西南药业股份有限公司

西南药业股份有限公司(以下简称“西南药业”)，为中国医药集团有限公司旗下太极集团下属企业，现有员工近1300人。前身为原中央制药厂暨麻醉药品经理处，1928年始建于南京，抗战期间迁至重庆。曾为抗战部队提供大量麻醉药品;1950年更名为重庆制药厂，期间曾为解放西藏赶制3000万粒行军丹;1974年，抗美援越期间，紧急生产50万瓶麻醉乙醚支援前线;1992年，更名为西南药业股份有限公司;2003年，加入太极集团，成为其控股子公司，2021年融入国药集团，开启新的篇章。

西南药业为“重庆制造业100强企业”，以麻精特色化药为主，是国家易短缺药生产基地、国家最早的麻醉药品生产经营企业、高新技术企业、重庆市首批智能工厂。近年来先后荣获“全国模范职工之家”“全国工人先锋号”“全国和谐劳动关系创建示范企业”“全国特殊药品行业AAA级信用企业”“全国文明单位”“国家级绿色工厂”等殊荣。

西南药业拥有药品生产批文近500个，其中，国家基本药物目录品规近200个，国家医保目录品规近300个，国家易短缺小品种药品近100个，形成系统的常见病临床用药“百姓药品线”，尤其以麻精药品最具竞争优势。主要有洛芬待因缓释片、盐酸吗啡缓释片、盐酸羟考酮缓释片、磷酸可待因缓释片、盐酸曲马多缓释片(Ⅱ)、盐酸麻黄碱注射液、复方甘草片(口服液)、氢溴酸西酞普兰片等，在业内享有盛誉。益保世灵于2023年被公布为头孢唑肟钠参比制剂，列入国家药监局仿制药参比制剂目录。

西南药业聚焦麻精特色、抗感染品种、品牌普药等重点版块，在追求“做中国一流的化药企业”愿景的道路上，坚持以“坚韧创新 合规精益 担当争先 共生共赢”为核心价值观，将其融入生产经营的每一个环节。秉承“全生命周期质量管理”的质量理念和“科学规范、过程控制、溯源管控、追求卓越”的质量工作方针，大容量注射剂车间曾是中国第一个GMP样板车间，小容量注射剂车间享誉西南。

西南药业在缓控释技术方面处于国内领先地位，拥有中国第一个缓释制剂批文——氨茶碱缓释片，成功开发了“思为普”“芬尼康”“美菲康”等系列缓控释制剂;上市了“先锋5号”“益保世灵”“散列通”“消化酶片”“贝贝莎”等知名产品，拥有核心发明专利19项。1类新药生物制剂ω干扰素，2类新药盐酸吗啡缓释制剂等系列产品将进一步巩固提升公司的技术优势和市场地位。

西南药业秉承“关爱生命 呵护健康”的企业理念，践行“百年润泽 百姓良药”的企业使命，着力打造全链条贯通、全流程共享的现代医药模式，以创新为引擎，以科技为支撑，为健康中国贡献力量。